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  • 樣本收集細(xì)節(jié)

    樣品收集細(xì)節(jié)血漿樣品(1)用采血針和EDTA抗凝管抽取全血,輕柔上下顛倒混勻后室溫或者4°C保存,并在1小時(shí)內(nèi)進(jìn)行下一步處理;(2)4°C條件下,使用吊桶式轉(zhuǎn)頭1900g離心10min,小心吸取上清即為血漿,最后500μl左右丟棄。得到的血漿再次離心,條件為4°C,3000g,15min,小心吸出血漿,注意不要碰到底部和側(cè)面的沉淀物;(3)將血漿凍存于-80°C;提示:送樣量最好4mL以上(分離4mL血漿約需要8-10mL全血)。血清樣品(有條件的話盡量采用血漿,避免血小板來源的外泌體影響)(1)用采血針和普通血清管(不含任何試劑,10mL規(guī)格)采血10mL;(2)室

  • 外泌體組學(xué)需要用量

    1、外泌體miRNA測(cè)序要求樣本來源類型要求(建議用量)保存條件運(yùn)輸條件可富集各種樣本來源的外泌體細(xì)胞上清50mL-80℃干冰新鮮組織200mg-80℃干冰全血5mL4℃冰袋唾液15mL4℃冰袋血清/血漿2mL-80℃干冰尿液40mL-80℃干冰腦脊液3mL-80℃干冰羊水10mL-80℃干冰精液1mL-80℃干冰腹水20mL-80℃干冰乳液15mL-80℃干冰卵泡液15mL-80℃干冰外泌體RNARNA1μgRIN≥5OD260/280≥1.8OD260/230≥1.5-80℃干冰2、蛋白質(zhì)組學(xué)樣本要求外泌體來源樣本量:同miRNA測(cè)序類似外泌體樣本:定量蛋白組學(xué)100μg;磷酸化蛋白組學(xué)200μg普通細(xì)胞組織樣本:定量蛋白組學(xué)

  • 外泌體單項(xiàng)檢測(cè)需要量

    檢測(cè)說明樣本來源透射電鏡NTA納米流式(1次上機(jī))WB檢測(cè)建議送樣量備注純外泌體15μL5-10μL15μL20μL100μL最好干冰寄送,短途市內(nèi)冰袋也可以血清/血漿0.5mL0.5mL0.5mL0.5mL2—3mL細(xì)胞上清5mL5mL5mL15mL50mL尿液5mL5mL10mL25mL50mL唾液2mL1.5mL4mL不穩(wěn)定10mL腦脊液1.5mL1.5mL3mL5mL10mL羊水2mL2mL4mL6mL15mL精液0.5mL0.5mL0.5mL0.5mL2mL腹水2mL2mL5mL10mL25mL乳液1mL1mL2mL5mL10mL卵泡液1mL1mL2mL5mL10mL

送樣指南



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文獻(xiàn)分享



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  • 靜脈取血過程應(yīng)該注意什么?

    在血液處理過程中,由于物理作用力,血小板中的Exosome容易在處理過程中釋放,這些外力包括:接觸、壓力、剪切力,所以標(biāo)準(zhǔn)化的樣品處理,需要統(tǒng)一的注射器型號(hào)以及其他操作。使用21號(hào)針頭或者更大號(hào)的針頭可以避免靜脈取血剪切力引起的不良效應(yīng)。負(fù)壓采血之后,血液首先存放入采血管,去除止血帶,最初的幾毫升不要,因?yàn)橛袎毫せ钚?yīng),并且被成纖維細(xì)胞污染。血液收集應(yīng)該輕柔并且迅速顛倒混勻采血管8—10次,與管壁上的抗凝劑混合,但不要為了抗凝而劇烈搖動(dòng)。

常見問題解答



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  • 外泌體WB實(shí)驗(yàn)小技巧:你學(xué)會(huì)了嗎?

    外泌體WB實(shí)驗(yàn)小技巧:你學(xué)會(huì)了嗎?

    一、標(biāo)志物選擇與對(duì)照設(shè)計(jì)1.1 陽性標(biāo)志物的組合驗(yàn)證  A.外泌體特異性標(biāo)志物建議選擇2-3種,如 CD9、CD63、CD81、TSG101(四萜類蛋白和ESCRT復(fù)合物成分),避免單一標(biāo)志物因細(xì)胞來源差異導(dǎo)致誤判。  B.TSG101 需注意其分子量可能與全細(xì)胞裂解物中的條帶位置不同,需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。1.2 陰性標(biāo)志物的必要性   須檢測(cè) Calnexin(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)記) 或 GM130(高爾基體標(biāo)記),若外泌體樣本中出現(xiàn)這些條帶,表明存在細(xì)胞器污染,外泌體純度不足。二、樣本處理與對(duì)照設(shè)置2.1 全細(xì)胞裂解物對(duì)比   外泌體樣本需與來源細(xì)胞的全細(xì)胞裂解物進(jìn)行WB對(duì)比,驗(yàn)

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  • 文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)申請(qǐng)

    文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)申請(qǐng)

    一、獎(jiǎng)勵(lì)詳情對(duì)于發(fā)表SCI文章并在文中引用多萊泌生物產(chǎn)品或技術(shù)服務(wù)的作者,將給予相應(yīng)金額的京東購物卡獎(jiǎng)勵(lì):文章影響因子IF<10分,按50元/分進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì);文章影響因子IF≥10分,按100元/分進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。二、獎(jiǎng)勵(lì)須知1.作者資格:申請(qǐng)人須為文章的第一作者或第一通訊作者,且文章已正式發(fā)表;2.時(shí)間與標(biāo)注要求:文章發(fā)表時(shí)間需在2024年1月1日(含當(dāng)日)之后,且文中明確注明服務(wù)或試劑合作單位為多萊泌生物;3.材料提交與配合:申請(qǐng)人需提供文獻(xiàn)全文(PDF格式),并同意多萊泌生物網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)展示該文獻(xiàn),配合宣傳。

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