眾所周知外泌體是指包含了復雜核酸和蛋白質的小膜泡(30-200nm)，多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。所有培養的細胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。

”

有關外泌體的分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究，從外泌體中提取高純度核酸還是非常棘手，為此本公司自主研發外泌體核酸純化相關試劑盒。

外泌體DNA分離試劑盒

該試劑盒采用優化的裂解液提取已分離的外泌體中DNA，這里外泌體分離方法可以包括超速離心、化學沉淀、免疫捕獲、分子大小排阻等，接下來采用吸附柱（Spin Columns）法方便、快捷地純化、洗脫外泌體DNA，可直接用于下游應用，如realtime PCR，基因突變檢測，NGS 測序和microarray等

187058d1-cc2e-4748-816a-09fe5ca06c05 (1).jpg

product composition

產品組成

*使用前先在洗滌液 B (Wash Buffer B)中加入 4倍體積無水乙醇，混勻，并做好標記，每次使用后立即蓋緊瓶蓋，防止乙醇揮發。

Product advantages 產品優勢

01操作簡單，用時少，不需要額外儀器設備

02純度高,直接用于下游應用

03洗脫體積靈活，50μl-100μl

How to operate 操作方法

感興趣的科研工作者們可以咨詢多小泌或者我們的銷售人員呦~

參考文獻：

Möhrmann L et al. Liquid Biopsies Using Plasma Exosomal Nucleic Acids and Plasma Cell-Free DNA compared with Clinical Outcomes of Patients with Advanced Cancers. Clin Cancer Res. 2017 Oct 19.

基于血液的液體活檢方法可以方便地獲得用于癌癥分子診斷的基因材料。常用的無細胞DNA（cfDNA）是源于死亡細胞的。外泌體核酸（exoNA）源自于活細胞，可以更好地反映癌癥的生物學特征。對于一般的BRAF、KRAS和EGFR突變檢測，血漿外泌體的NGS檢測要比血漿cfDNA檢測具有較高的靈敏度。低的exoNA等位基因突變頻率是更長生存期的獨立預后因素。

Bernard V, Kim DU, San Lucas FA, Castillo J, Allenson K, Mulu FC, Stephens BM, Huang J, Semaan A, Guerrero PA, Kamyabi N, Zhao J, Hurd MW, Koay EJ, Taniguchi C, Herman JM, Javle M, Wolff R, Katz M, Varadhachary G, Maitra A, Alvarez HA. Circulating Nucleic Acids Associate with Outcomes of Patients with Pancreatic Cancer. Gastroenterology 2018 Sep 18. pii: S0016-5085(18)35006-6. doi: 10.1053/j.gastro.2018.09.022. [Epub ahead of print]

使用exoDNA和ctDNA對局部未轉移和轉移性PDAC患者腫瘤監測的效用，以確定它們如何以互補的方式應用于預后和治療方案指導。

Dong Hyeon Lee， Hana Yoon， Sanghui Park et al. Urinary Exosomal and cell-free DNA Detects Somatic Mutation and Copy Number Alteration in Urothelial Carcinoma of Bladder. Sci Rep. 02 Oct 2018.

評估了尿液中游離DNA（cfDNA）和外泌體DNA（exoDNA）作為UBC液體活檢的一種來源的有效性。

END