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新品推出！PD-L1試劑盒研發背景 近年來快速發展的免疫治療為晚期惡性腫瘤患者帶來了希望，其中靶向免疫檢查點PD-L1/PD-1信號通路的單克隆抗體（以下稱PD-L1 或PD-1 單抗）是目前腫瘤免疫治療的代表性藥物。 正常情況下，PD-L1可與T細胞表面的PD-1結合，從而抑制T細胞激活，以避免因T細胞過度激活而引起自身免疫病。然而，多種腫瘤細胞選擇性高表達PD-L1，可抑制T細胞功能，使其喪失對腫瘤細胞的殺傷能力，從而實現腫瘤免疫逃逸。PD-L1/PD-1單抗可特異性阻斷PD-L1與PD-1的結合，重新激活T細胞，從而恢復后者的腫瘤殺傷作用。 但盡管療效顯著，臨床實踐結果表明，僅有不到30%的腫瘤患者能夠從PD-L1/PD-1單抗治療中獲益，且該療法的周期長，若治療無效，患者將失去接受其他治療的機會。 因此，進一步探尋免疫治療耐受的分子機制以及能夠早期預測其有效性的生物標志物對于實現精準腫瘤免疫治療具有重要意義。 最新研究 腫瘤細胞分泌釋放的外泌體可攜帶腫瘤細胞所特有的蛋白質及核酸等生物活性分子。因此近來年基于外泌體的液體活檢技術備受關注，有望為惡性腫瘤的診療提供新的生物標志物。 最新的研究顯示，PD-L1大量存在于腫瘤細胞釋放的外泌體膜表面。更重要的是，外泌體PD-L1水平不僅可用于惡性腫瘤的診斷，還與腫瘤患者對免疫治療的應答有關。上述重要研究進展為開發基于外泌體PD-L1的腫瘤液體活檢策略提供了重要理論依據和實驗基礎，有望為當前臨床上預測腫瘤免疫治療有效性的技術方法提供重要補充。 與傳統通過組織活檢法檢測腫瘤細胞PD-L1表達水平相比，針對循環外泌體PD-L1的液體活檢將具有簡便快捷、微創且可反復采樣和動態監測等優勢，還能反映PD-L1表達的整體綜合情況，因此檢測的靈敏性和準確性也將更高。  （Nature. 2018;560:382-386.） 產品優勢 當前外泌體PD-L1的檢測，尤其是對人體液樣本中的外泌體PD-L1檢測，要求檢測試劑盒抗干擾能力強、靈敏性高。 但傳統腫瘤組織活檢，在增加患者經濟和身體負擔的同時，也加大了采樣難度，相比而言血液樣本更容易獲取。通過血液檢測監測癌癥-T細胞的相互對抗，更有利于我們了解癌癥的發展趨勢。 本試劑盒除了可以檢測游離PD-L1蛋白含量外 又能定量檢測外泌體中PD-L1蛋白的含量。 檢測方式及性能 本試劑盒采用雙抗夾心法，檢測時長為4.5小時，可檢測樣本類型包括細胞培養上清，以及多種人體體液，如血清、血漿、尿液、唾液中游離PD-L1和外泌體PD-L1。使用該試劑盒，可精確檢測低至42 pg/mL的可溶性PD-L1蛋白 本次多萊泌研發團隊推出的新品PD-L1試劑盒基于傳統檢測進行優化改善，有助于腫瘤免疫治療研究 多萊泌已經上線多種外泌體相關試劑產品：外泌體濃縮、提取純化、捕獲分離試劑盒等，ELISA試劑盒：人 PD-L1 蛋白酶聯免疫吸附檢測試劑盒 DLE2022001，以及其他相關原料，例如外泌體相關抗體Purified Anti-human Alix Antibody DL210001、5×蛋白上樣緩沖液 DL22007等，如有意向,歡迎聯系我們~
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